高龄生育已经是很普遍的现象，无论是因为工作忙延迟了生育，还是想要二胎三胎，想要宝宝性别的，选择赴泰国做试管婴儿的高龄群体越来越多，作为赴泰试管服务提供商，已经有非常成熟的泰国高龄试管婴儿服务经验，可以帮助高龄人士顺利完成试管婴儿，完成生育愿望。下面有喜网就来跟大家说说高龄泰国试管婴儿攻略。

1去泰国做捐卵试管婴儿准备攻略：

前期咨询

刚接触泰国试管的时候很多都是一脸懵逼状态，如果不找一个专业的人给你讲解，你是完全摸不到北的，清楚的知晓整个流程很重要。

建议要先在国内做检查，将检查报告发给他们，他们会给医生帮你评估身体情况，并且做一个适合你的方案，也就是性激素六项，阴道B超等那些!做检查前让他们发一个身体检查项目表过来，这样自己就可以按照单子上面的项目对照着去做啦!

签订合同

毕竟做一次泰国捐卵试管婴儿不是小事，一定要慎重，一定要找一定专业的服务机构，去泰国做捐卵试管婴儿时应先和海外的服务机构先签订的合同，我们可以先了解这家公司的公司规模，是否专业等等、如果你足够信得过，是可以邮寄签的，主要看个人了，签合同的时候需要先支付一笔定金。

降低试管婴儿费用攻略

1.积极治疗基础疾病

如果在检查过程中由于子宫内膜异常要进行宫腔镜检查，或因输卵管积水需要进行结扎术，或因体检不合格需要专科治疗，将比其他患者对花费一定的费用。如果患者在不同的地方就医，来回的车费和住宿费也会更高，建议做试管婴儿手术前先调理好身体。

2.整理既往的检查报告，节省不必要的费用

在进入试管婴儿周期之前，不孕不育夫妇需要做系统的体检。然而，许多患者在选择辅助生殖来助孕之前，通常会在其他医院进行大量的检查和初步治疗。部分检查可在有效期内使用，如子宫输卵管造影术、腹腔镜检查、血型、地中海贫血等，这些报告将节省部分检查费用。

3.尽早治疗，降低部分成本

众所周知，男女都有最佳生育年龄，随着孕妇年龄的增长，试管婴儿的成功率也会受到影响，35岁以上的女性朋友卵巢功能下降，卵子数量和卵子质量也会下降。

因此，对于高龄患者，在试管婴儿过程中，促排卵的药物剂量可能会相对增加，费用也会相应增加。因此，不孕不育夫妇尽早进行试管婴儿也可以降低部分费用。

以上就是“2022云南省第一人民医院三代试管婴儿生男孩费用一览，附试管省钱攻略”的全部内容，希望能给大家带来帮助，想了解更多有关试管费用的信息，可以持续关注~

泰国杰特宁医院攻略

第三代试管婴儿技术-FISH

PGS-FISH临床应用于1990年，主要用于临床上的胚胎染色体检查，但这项技术只能筛查5对染色体，在技术上不够完善，对于有其他染色体异常或有遗传病的患者则没有办法真正解决问题。

目前，仍然有很多泰国试管婴儿医院在延用FISH技术，用以胚胎性别筛查来满足顾客生男生女的生育需求，FISH技术对胚胎师要求原没有NGS高，因此也是目前泰国试管婴儿医院主流的应用技术，而对外宣称采用的第三代试管婴儿技术，对具体的遗传病筛查却含糊其辞。

Tips:

但是FISH技术目前存在的问题，在于无法一次性检测所有染色体，一般每个卵裂球细胞只能标记5条染色体，约需5个多小时。最多只能用三轮FISH检测13条染色体来，而且随着核变性次数的增多，探针的杂交效率也降低。因此，在对胚胎进行非整倍体筛查的PGS中无法同时筛查全套23条染色体，不能做到真正意义的核型分析。有报道应用FISH技术至少有约20%的非整倍体漏诊。

第三代试管婴儿技术-ACGH

PGD-ACGH，即囊胚移植前基因检测，相对于FISH技术其检测数据更精准，其检测范围扩大到23对染色体，从而提高试管婴儿的成功率。

Tips:

比较基因组杂交技术(comparativegenomehybridization，CGH)曾经是唯一能在单细胞水平提供整套染色体遗传信息的方法。其原理是将检测DNA和参照DNA用不同荧光色标记，然后逆向竞争杂交，通过双色荧光强度比分析，可检测全基因组DNA的缺失和增加，从而对全套染色体进行遗传学分析。近年来，随着芯片CGH技术的发展，筛查的时间缩短至48h内。单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymophisms，SNP)芯片的原理与CGH芯片不同。SNP芯片筛查中通过与父母SNP位点的对比，可以判断胚胎染色体的单倍型，而荧光强度也可用于判断染色体的数目。SNP芯片目前价格昂贵。

第三代试管婴儿技术-NGS

PGS通过采用高通量测序技术（Nextgenerationsequencing,NGS），对单细胞全基因组扩增产物进行测序，得到数以万计的reads（碱基序列），再与人类基因组参考序列比对，可将reads定位到基因组上，而后通过选取一定长度的窗口，可对窗口内的reads进行计数，从而作为该窗口的信号值（数字信号），该信号会随着测序深度的增加和窗口的增大而趋于稳定，这些拥有稳定信号值的窗口就是用来判定染色体异常的基础。对于一个二倍体的区域（或整条染色体），如信号值是正常值的1.5倍，则可判定为重复（或三倍体），如为正常值的0.5倍，则可判定为缺失（或单倍体）。

1、检测特点

第三代试管技术PGS-NGS检测特点

1准确：高通量测序技术，全面检测23对染色体非整倍体、4Mb以上微重复/微缺失，基于30000例的胚胎数据库，准确率99.9%；

2高效：采用具有自主知识产权的ES?生物信息学分析软件，检测效率高；

34M以上染色体微缺失/微重复

4全面：可进行胚胎嵌合分析和线粒体拷贝数分析，作为胚胎筛选的重要指标，有助于选择更适合的胚胎。

2、检测范围

第三代试管技术PGS-NGS检测范围

1全面覆盖23对染色体

2染色体非整倍体数目和结构异常

34M以上染色体微缺失/微重复

430%嵌合体

4线粒体拷贝数分析