我们夫妻结婚2年了，之前没有生育的计划，后来工作稳定了，两个人备孕了一段时间怀上了，老公很开心。后来我在孕早期产检的时候检查出来胎儿性染色体异常，我们开心不起来了，就在思考这个孩子可不可以要，因为看过很多畸形的孩子，出生后生活得很痛苦，害怕我的宝宝以后受苦，请问性染色体异常孩子可以要吗？

染色体异常怎么生孩子

染色体异常的原因非常复杂，染色体异常要孩子不仅会导致女性流产，还会导致胎儿发育畸形。一般情况下染色体异常也是有可能会生出健康的宝宝，但是可能性不大，风险肯定会有的。

染色体异常生育孩子又分为两种情况，一种是夫妻双方只有一方患有染色体异常，另一种是夫妻双方都有染色体异常。

1、如果只有一对夫妇染色体异常，可以通过医生的严格控制是可以生孩子，注意怀孕期间的检查就可以了。为了排除病因，夫妻双方都要做染色体检查做染色体检查要抽血，采血前要注意空腹，采集血液后做染色体核型分析。

做产检有助于筛查染色体异常

染色体检查主要包活：

胚胎绒毛膜细胞或羊水细胞的采取、培养；

染色体标本制作；

进行染色体现察、核型分析和总结得出正确的结论。

2、如果两对夫妇都有染色体异常，就非常有必要通过第三代试管婴儿生育孩子，严重的话精子卵子都不能用，也可以考虑第三方赠卵或者赠精。染色体异常患者，如果是染色体易位、染色体数目增多、染色体缺失这三种情况，通过自然受孕生孩子的话，胎儿畸形甚至流产更有可能发生，目前是没有好的治疗方法的。

第三方赠卵或者赠精可以帮助染色体患者怀孕

1染色体异常可以做第三试管

对孕妇来说，染色体异常越严重，流产的几率越大，如果孕妇做做第三代试管婴儿，那么就可以通过第三代试管婴儿技术筛选出健康地胚胎，之后再移植到孕妇体内，即保证了怀孕的成功率也保证的胎儿的健康。

基因诊断技术能够帮助筛查异常染色体

第三代试管婴儿技术，PGD技术，其学名为“胚胎植入前遗传学诊断”，可以测试出胚胎染色体异常，包括非整倍体，单基因病和染色体易位等。从根本上提高了第一代和第二代的试管婴儿妊娠成功率。

PGD技术能够避免遗传病，对家庭平衡起重要作用，促进了优生优育。它是利用显微技术取出胚胎中的一个细胞用于基因分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，从而防止植入的胚胎带有遗传病。

Tips：

染色体异常生育孩子不是不可能，关键是要找准原因，染色体异常比较严重的是很有必要做第三代试管的。平时大家在生活中中也要注意染色体异常问题，除了遗传因素，高龄产妇、接触放射性物质的人群、生活在严重污染环境下的人群、服用致畸药物的人群都有可能出现染色体异常，想生育的夫妻们一定要避免。

2染色体异常可以做第三代试管婴儿

染色体异常可以做第三代试管婴儿。第三代试管婴儿即胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。

染色体异常在育龄夫妇中并不罕见，它可能导致卵子不受精、胚胎不着床、自然流产、胚胎停止发育、死胎等，即使分娩活婴，也可能出现生长发育迟缓、智力低下、先天畸形等情况。

第三代试管婴儿可以对胚胎进行染色体和基因检测，筛选健康优质且染色体正常的胚胎移植到子宫内，是解决染色体异常、遗传疾病对后代干扰的重要方法，对于优生优育有着重要作用。简单来讲，第三代试管婴儿技术就是为了解决因染色体异常造成生育困难而生的。因此，染色体异常的夫妻通过第三代试管婴儿可以有效保障母婴健康，同时也能够提高试管婴儿的成功率。

相关数据显示，第三代试管婴儿的成功率大约在60%左右。建议大家在生育早期要做好染色体检测、产前诊断等，父母如果确诊为染色体异常，建议通过第三代试管婴儿技术进行遗传病筛查，这样能够怀上健康的宝宝。

精子染色体异常。

染色体是基因的特殊载体，如果染色体出现了问题，那么精子的遗传信息就可能出现重大改变。接下来的精子与卵子的结合就会导致胚胎的染色体也出现问题。发育出来的宝宝自然就出现了畸形问题。我们的身体是一个很微妙的系统，一旦出现畸形胎儿，身体机制就会将这个存在重大问题的胎儿淘汰掉。这样就出现了流产的现象。