在进行试管受精前，医生会开出一份早期检查单，其中可能会有染色体筛查项目，很多夫妇对此并不了解，他们认为自己的染色体绝对没有异常，那么谁会在试管早期进行染色体检查呢？在进行试管婴儿之前，是否必须进行染色体检测？无论哪个孩子，都有 23 对儿童染色体。染色体作为人类重要的遗传物质，任何数量或结构上的异常都可能导致疾病。除了 22 对儿童常染色体外，男性和女性还有 XY 或 XX 染色体，它们决定了婴儿的 试管。如果胚胎染色体异常，夫妻双方所生的宝宝可能会患上各种遗传疾病；此外，由于染色体异常，在胎儿发育过程中也容易出现流产等不良情况。染色体筛查技术又称第三代试管技术，在具体应用中也被称为PGS筛查。染色体检测可检测染色体片段易位、倒位、缺失和重复等结构异常。以及染色体数目异常，如非整倍体。据专家介绍，染色体病变是一种严重的遗传性疾病，患者常伴有发育异常和智力低下。此外，该病还是导致流产和不孕的重要原因，因此有必要进行体外受精治疗和染色体检测。此外，专家建议有以下情况的夫妇记得进行染色体检测： 1. 其中一项 配偶一方为平衡染色体易位携带者；携带者本人可能完全正常，但其子女患染色体疾病的可能性约为 20%，高者可达 50%以上。2.有明显躯体异常、皮肤畸形、发育障碍、智力低下或多发性畸形的患者。 3.35 岁或以上大龄夫妻。4. 习惯性流产的女性患者或不明原因多发性畸形的儿童。5. 生育过染色体异常婴儿的夫妇。6. 长期接触 X 射线、电离辐射和有毒物质，接受射线（电脑也有射线）、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒的人。7. 长期接触 X 射线、电离辐射和有毒物质的人，以及在怀孕期间接触过 X 射线、电离辐射和有毒物质的人。8. 染色体检查有哪些？一般来说，染色体检查并不昂贵。建议有反复流产、胎儿畸形、遗传病家族史的男女进行染色体检查，因为染色体检查可以有效预防染色体疾病后代的出生。具体检查项目如下： 1. 生殖系统检查，以确定是否存在妇科疾病。如果有生理疾病，必要时应及早进行针对性治疗，彻底治疗后再怀孕。2. 内分泌是否正常。主要了解女性是否有卵巢疾病，如月经不调，包括促卵泡激素、促黄体生成素等。3.尿常规检查，检查孕妇是否有肾脏疾病，避免怀孕后代谢增加，加重肾脏负担。 4.全面检查畸形剔除包括风疹、弓形虫、巨细胞病毒等，尤其是孕早期。一旦感染，会导致流产和胎儿畸形。5.肝功能和ABO溶血检查。肝功能检查主要是预防肝炎病毒感染，ABO溶血包括血型和ABO溶血检查。以上就是今天的全部介绍。现在大家应该都清楚了吧。如果您还有不清楚的地方，可以直接咨询不孕不育顾问，他们会根据实际情况给您专业的解答和帮助。